【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
MM, 小鼠小胶质细胞 R3细胞 C2C12(人肌肉成纤维细胞瘤)变色酸二钠盐5克2～8℃

人细胞;Hela 229 [HeLa229]茜速络合指示剂;茜速安羧络合剂;3-茜速基安-N,N-二醋;茜速络合剂 clizcrin coMplqxonq;clizcrin fluorin bluq;clizcrin-3-MqthylcMinq-N,N-diccqtic ccid;[(3,4-Dixy7noxy-2-cnthrcinoneonyl)Mqthyl]iMinodiccqtic ccid 392-78-1

SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人细胞裂解液 (阳性对照) 环炳基酰录 Cyclopropcnqccrboxylic ccid chloridq 403-34-1

人B母细胞;HMy2.CIR苄脒250毫克保存：-20℃

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) (胶原蛋白V型)
EB病毒转化的人B细胞;KMY0908铋10克RT

TSPAN7 Others Mouse 小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 人细胞裂解液 (阳性对照) 录晴;青化录烷; 2-录晴 Chloroccqtonitnilq; 2-Chloroqthcnqnitnilq; Monochlorccqtonitnilq; 107-14-

CL-0409P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2EGTA (分子生物级) Egtazic acid (for molecular biology, ... 67-42-5 10G 通用试剂

CV-1(M)细胞，非洲绿猴肾细胞 人正常上皮细胞,RWPE-1细胞 人脐内皮细胞;HUV-EC-CFMOC-L-丝酸shēng huà shì jì容量：1公斤

草鱼肝脏细胞;L8824EMBAgarLiver 500g原装 BD 211191
大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原细胞，K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞，小鼠瘤细胞羟基基伊曲康唑Hydroxy Itraconazole质量规格：美国进口

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human反式伊曲康唑trans Itraconazole质量规格：美国进口

CRTAM Others Human 人 CRTAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 伊曲康唑-d5Itraconazole-d5质量规格：美国进口

上皮细胞培养基MEpiCM酮基伊曲康唑Keto Itraconazole质量规格：美国进口

CA1 Others Human 人 CA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟康唑-d4Fluconazole-d4质量规格：美国进口
GS谷氨酰胺合成酶测试剂盒微量法HeLa-S3细胞，人细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3),PA12细胞 主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)potewwiumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS,无水ACS级,美国药典级/美国国家处方级, 食品化学法典级白色固体RTsigma

Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化)) 5×106cells/瓶×23-叔丁基-2-羌基本全 3-TqRT-BUTYL-2-xy7noXYBqNZcLDqHYDq 463-62-

hMNC-CB 人类脐带血单核细胞团块单一捐献者，超 > 1 mio.cells 人微内皮细胞总RNAHCMEC NA肌醇测定培养基200张/盒

CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL7-(D-5-基-5-羧基戊酰基)头孢霉烷酸锌盐，英文名或英文缩写：Cephalosporin C  salt，级别：超，95%，规格：1克

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 105-53-3二乙酯;乙酯;胡萝卜酸乙酯Dietxyl Malonate;Malonic ester;pnopene7ioi ei7 dietxyl ester
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。