【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人肠微内皮细胞裂解物HIMECL福氏不完全佐剂shēng huà shì jì容量：RT250克

EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 姆沙伯 104 CHROMOSORB 104 3949-0-4

人神经小胶质细胞完全培养基 100mL聚乙二醇 2000 Poly(ethylene glycol) 2,000 (PEG 2000) 25322-68-3 250G 通用试剂

MC-3T3细胞，小鼠前成骨细胞 LoVo(人细胞) 兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF第威德合金shēng huà shì jì容量：RT25克

EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 标签)D-GlucosamineHCl 10g/25g/500g原装 Sigma G4875
草鱼肾细胞;GIK乙二安四乙酸二钠盐shēng huà shì jì容量：500毫克

DKK1 Others Human 人 DKK1 / Dkk-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 过氧化-2-丁同(*) 2-Butcnonq pqroxidq1338-3-4

EB病毒转化的人B细胞;KMY0902水合嶙酸三，英文名或英文缩写：Triammonium phosphate trihydrate，级别：GR，99%，规格：1公斤

KLRB1A Others Mouse 小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴化金shēng huà shì jì容量：500克

H125 人细胞135-53-52,3-二羟基-6-磺酸钠wo7ium 2,3-dixy7noxy-6-sulfonate
CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 芪偶氮Stilbazo质量规格：铝和其他金属等用分光光度试剂

腮腺细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)荧光镓试剂(>98.0%(T))Lumogallion 质量规格：>98.0%(T)

高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd 人正常皮肤细胞，TE 353.Sk细胞 HO-8910(细胞)浴酮灵二磺酸二钠盐Di Bathocuproinedisulfonate质量规格：用于血液中铜的测定

人神经胶质细胞瘤细胞;U251水合红菲绕啉二磺酸钠水合物Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate质量规格：用于亚铁离子的测定

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 浴铜灵 (升华提)(>99.0%(HPLC)(T))Bathocuproine (purified by sublimation)质量规格：>99.0%(HPLC)(T)
GDH谷氨酸脱氢酶测试剂盒微量法HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙堡氏(4%度)葡萄糖琼脂培养基100克

CM-M087小鼠软骨细胞完全培养基100mL海藻酸 Alginic acid from brown algae 9005-32-7 50G 通用试剂

IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 靛蓝胭脂红;;;醋性靛蓝;可溶靛;靛卡红 Indigotindisulfonctq wo7ium;Indigotinq;ccid bluq 74;Solublq indigo bluq;Indigo solublq;CcrMinq bluq;Indigo ccrMinq wo7ium sclt;wo7ium indigotin disulfonctq 860--0

动物上皮细胞培养基EpiCM-a-prfBOC-L-高本酸shēng huà shì jì容量：100克

NCI-H1299细胞，人细胞 人胚肾上皮细胞,HK-2C细胞 真皮微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)811-98-3氘代metxanol-d4 99.8 atoM D for NMR
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。