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恩诺沙星检测试剂盒检验方法
发表时间:2022-08-26
恩诺沙星检测试剂盒检验方法:
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
【参考值】 实验正常的情况下,阴性对照≤0.10,阳性对照≥0.6。
3%氯化钠三糖铁琼脂 规格: 250g
血琼脂培养基基础 规格: 250g
苯丙氨酸培养基 规格: 100g
葡萄糖铵培养基 规格: 100g
尿素琼脂培养基基础 规格: 250g
缓冲动力-硝酸盐培养基 规格: 250g
动力—硝酸盐培养基(A法) 规格: 250g
明胶培养基(营养明胶) 规格: 100g
克氏双糖铁琼脂 规格: 250g
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基) 规格: 250g
Koser氏枸椽酸盐肉汤 规格: 100g
西蒙氏柠檬酸盐培养基 规格: 100g
蛋白胨水 (靛基质培养基) 规格: 100g
糖发酵培养基基础 规格: 250g
氨基酸脱羧酶试验基础培养基 规格: 250g
三糖铁琼脂培养基(TSI)药典 规格: 250g
三糖铁琼脂(TSI) 规格: 250g
葡萄糖铵培养基 规格: 100g
尿素琼脂培养基基础 规格: 250g
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基) 规格: 250g
Koser氏枸橼酸盐肉汤 规格: 100g
西蒙氏柠檬酸盐培养基 规格: 100g