Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)实验要点及说明

Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备L-15培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，100%。 温度：37摄氏度。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。