牛棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒准备试剂与收集血样

牛棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒准备试剂与收集血样：
双重核酸试剂盒（荧光PCR法） 1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体
ATEXPA10 植物延长蛋白（拟南芥）
A Raf A-Raf抗体
Phospho-A Raf(Ser299) 磷酸化A-Raf抗体
AMPD3 红细胞腺苷脱氨酶3抗体
ABP 雄激素结合蛋白抗体
ALR 肝再生增强因子抗体
Amyloid Precursor Protein APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
AFP(A2) 甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
AFP(A4) 甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
ARFIP1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
AHR 芳香烃受体抗体
ATRN 吸引素抗体
ABCA1 腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
AKT2 蛋白激酶B2
Angiopoietin 2 血管生成素2抗体
Aromatase 芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
Adenosine Receptor A2a 腺苷A2A受体抗体
AKAP95 蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
ASBT 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
ADAM8 去整合素样金属蛋白酶8抗体
AADACL3 芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9 ACN9蛋白抗体
ADAR1 (N-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
AMPK alpha 2 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
ADK 腺苷酸激酶抗体