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1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
百万碱基级细菌（G-）DNAout（见关联产品）
大提柱式土壤DNAout
大提柱式细菌DNAout
大提柱式细菌DNAout（含溶菌酶）
分枝杆菌DNAout
土壤DNAout
细菌DNAout（250次）
细菌DNAout（50次）
一步式细菌DNAout
柱式分枝杆菌DNAout
柱式水样DNAout
柱式土壤DNAout
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96孔板病毒DNAout(离心法)（1次）
96孔板病毒DNAout(离心法)（5次）
96孔板病毒DNAout(真空法)（见关联产品）
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λ噬菌体DNAout（见关联产品）
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout（200次）
一管式病毒DNAout（50次）
柱式病毒DNAout
经典法质粒DNA提取
96孔板质粒DNAout(离心法)
96孔板质粒DNAout(真空法)（见关联产品）
大提无内毒素质粒DNAout
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人抗网硬蛋白抗体(ARA)elisa试剂盒操作步骤
发表时间：2022-02-22
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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