人WNT1可诱导信号转导途径蛋白1ELISA试剂盒操作步骤

人WNT1可诱导信号转导途径蛋白1ELISA试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体
脑钠通道蛋白1抗体
肌动蛋白相关蛋白2/3复合亚单位B1抗体
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体
甲胎蛋白抗体
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
ATP结合盒转运蛋白2抗体
肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体
酸性钙调蛋白3抗体
磷酸化CD156b抗体
乙醇脱氢酶5抗体
乙醇脱氢酶6抗体
溶血磷脂酰基转移酶5抗体
遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体
免疫调节蛋白AIRE抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
乙醛脱氢酶2型抗体
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体
衰老相关蛋白5抗体
磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
釉基质蛋白抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体
磷酸化内收蛋白抗体
膜粘连蛋白11抗体
膜粘连蛋白13抗体
磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体