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猪钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA试剂盒操作步骤
发表时间：2021-08-25
猪钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA试剂盒操作步骤:
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
二脂酰甘油酰基转移酶抗体
转录因子DP1抗体
细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DNA依赖性蛋白激酶抗体
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
蓬乱蛋白2抗体
防御素α5抗体
锌离子结合蛋白DTX2抗体
EYA3蛋白抗体
刺痛感蛋白抗体
翻译延伸因子EF-1 α2抗体
延伸因子EF-1δ抗体
延伸因子EF-1 γ抗体
磷酸化真核翻译延长因子2抗体
磷酸化真核延伸因子激酶2抗体
纤连蛋白4抗体
延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体
表皮生长因子样蛋白6抗体
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体
核苷转运蛋白ENT1抗体
核苷转运蛋白ENT2抗体
鸟嘌呤核苷酸交换因子4
磷酸化红细胞膜条带4.1蛋白抗体
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
二脂酰甘油酰基转移酶抗体
转录因子DP1抗体
细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DNA依赖性蛋白激酶抗体
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
蓬乱蛋白2抗体
防御素α5抗体
锌离子结合蛋白DTX2抗体
EYA3蛋白抗体
刺痛感蛋白抗体
翻译延伸因子EF-1 α2抗体
延伸因子EF-1δ抗体
延伸因子EF-1 γ抗体
磷酸化真核翻译延长因子2抗体
磷酸化真核延伸因子激酶2抗体
纤连蛋白4抗体
延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体
表皮生长因子样蛋白6抗体
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体
核苷转运蛋白ENT1抗体
核苷转运蛋白ENT2抗体
鸟嘌呤核苷酸交换因子4
磷酸化红细胞膜条带4.1蛋白抗体
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
