大鼠促卵泡素elisa试剂盒测定失败的原因

大鼠促卵泡素elisa试剂盒在操作过程中要有一定的技术性，否则很有可能致使试验不成功。

第一，标本受细菌污染：

因菌体中或许含有内源性辣根过氧化物酶，因而，被细菌污染的标本同溶血标本相同，亦可发生非特异性显色而搅扰测定结果。

第二，标本保存不妥：

在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、形成假阳性；为克服上述搅扰，大鼠促卵泡素elisa试剂盒测定的血清标本宜为新鲜收集；如不能立即测定，5d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充沛混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振动。

第三，标本凝结不全：

在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝结时即强行离心别离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中能够形成肉眼可见的纤维蛋白块，易形成假阳性结果；因而血液标本收集后有必要使其充沛凝结后再别离血清。